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第598章 穷病,治得了吗?【求月票【2 / 3】

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“简单来说,天玄两界,都要赶快实现全民免费医疗,有药没钱用的情况不能再存在了。还有,集合所有的制药公司、科研公司,共享技术,投放资金,聚集人才,攻克更多的疾病。”

通爷听了沉默了几秒,才说道:“搞这么大?”

通爷不是那种遵规蹈矩的人,年轻时只比顾俊更要蔑视世俗、放荡不羁,提出的很多想法在当时乃至现在都是惊世骇俗的,但纵使是那样,而且因为身处高位工作以来切身知晓了更多的困难……

所以顾俊现在说的这番话,还是给了通爷很大的冲击力。

这不是一下子就能实现的改变,背后涉及的方方面面,并不是简单的三言两语能说得清楚。

甚至可以讲,天玄两界都没有专家学者,能把这个事情弄出个真理来。

“我知道,这就像是梦话,突然要求世界大同那样的梦话……”顾俊先前心急,越说却越平静了,因为越说内心就越发确定,自己得做这个事情,“如果实现不了,通爷,我们这个人类文明撑不了多久的。”

他看着周围的漆黑,忽然又一阵的不寒而栗。

这几天时间,他了解了一些以前不清楚的医疗情况,尤其是那些意识碎片展露的疾病的现状。

“血友病,患者因为先天性凝血功能障碍,通常从幼儿学步起病,表现为程度不等的各种出血。正常的活动,也有可能造成关节和肌肉出血;重型患者还会自发出血,即使坐着不动也会,一觉醒来就发现身体哪里一片青肿。

关节出血次数多了,就会造成不可逆的损伤,发展为血友病性关节炎,疼痛,畸形,残疾,生活质量低下。这些患者就像无时无刻被一把刀割着,儿童还勉强能过正常生活,到青少年时期,关节就耗损得差不多要坐上轮椅了。通爷,你知不知道,国内大学可以拒绝录取血友病患者,即使你分数考上了,人家不要你,没有任何法律上的问题。有一些患者,也是那样被拒绝掉了。

血友病患者出血后可以通过注射凝血因子,获得药物半衰期为10小时左右的治疗,但费用高昂,国内医疗条件有限,就算是国外条件好的地方,采用每周三次注射的预防治疗,生活质量也还是一个问题,关节还是在慢慢病变。

艾美赛珠单抗,一种新上市的双特异性抗体药物,跟凝血因子不同药理,一周或一个月皮下注射一次,打够剂量都能使血友病患者的凝血水平得到大幅提升,药物半衰期一个月,实现患者年零出血,可以像正常人那样上学、工作、生活,虽然已经不可逆的关节病变不会得到修复,但只要保持用药,这个病就算是好了。

一个体重为50kg的成年患者,用这种药的话,国内年花费要超过一百二十万。

通爷,没有医保报销的话,一个普通家庭要花多少年,不吃不喝,才能赚得到一百二十万?

血友病,已经变成一个穷病了。

像这样有药没钱用的穷病,诸如此类,太多了。通爷,我是学医的,我以前也不了解有这么多的……穷病。

为什么会这样?为什么?很多人说因为制药公司要在专利期内先把研发成本赚回来,研发一款药物要钱,生产一款药物也要钱。但去年全球十大药企,像艾美赛珠单抗的公司罗氏,年净利润在100亿美元以上,它们赚钱,赚很多很多很多的钱。”

顾俊自言自语般说着,周围的黑暗像有什么在扼着他的喉咙,让他无法喘息。

“通爷,我不懂经济学,你应该也不懂。我懂的东西告诉我,我们在进行着一场拉锯战……

我们要救治更多病人,现代医学的进步要惠及更多人,让更多艰难受困的患者得到救治,脱离困境。有钱没药用那是水平还不够,但有药没钱用,这只会给这个世界带来更多痛苦……”

顾俊深深地呼吸了一口气,“我们不能只是阻止那些邪信徒把这个世界变得更糟,我们也要把这个世界变得更好。

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