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好吧,自己还是把更多的时间,用在rary激动剂的突破上。
显得更有效果。
毕竟,一旦解决了基因排列的问题,对于陆晨来说,自己就掌握了生产fop药品的能力。
这才是真正属于自己的。
而此时,摆在陆晨面前的,是cox-2、酮洛芬、扶他林这类非甾体等等。。。
可以说,实验室里的一切供应,是最全的,其全面的程度,甚至要超过了美国最顶尖的实验室。
陆晨此时已经开始着手,解决杂合激活突变的激活素受体ai型的突变问题。
激活素受体ai一旦与rary激动剂结合后,就会产生无法控制的基因变化,这对于研究来说,也是相当不利的一面。
而陆晨首先需要解决的,就是排列组合中的错误。
这些说起来简单,可是每一次,都要消耗不少的精力。
毕竟对于实验来说,培养和排列,又耗时间,又耗精力。
“呼。。。”
陆晨很快就沉浸在了自己的世界之中。
此时,谁也无法叨扰到陆晨。
屏蔽了一切的外在干扰,这对于陆晨来说,自然是事半功倍。
虽然对于fop来说,有效治疗结果,很可能来自于调节过度活跃的 acvr1\/alk2 信号传导。
可是,想要通过rary激动剂来阻断这些传导,明显也是一件非常不容易的事情。
pparγ1 和 pparγ2中,ec50 分别的排列基因组,分别为30 和 100 nm。
而陆晨也发现,10 mm 选择性激活含有 pparγ 配体结合域 (lbd) 的嵌合体,高于 ppara 和 pparδ。
这样的情况下,之前所做的排列,就可能是无用功。
是的,所以,从一开始的时候,自己的研究,就朝着错误的方向前行。
这。。。
发现这一点的陆晨,自己也不由倒吸了一口凉气。
幸好,自己在系统幻境中发现了这一点。
要是没有系统幻境的话,自己很可能会在一个月后,才得出这样的结论。
真要是这样的话,自己还谈什么救人?
之后陆晨又发现,如果自己以 1 μm 的浓度使用时,就会诱导 c3h10t1\/2 干细胞分化为脂肪细胞。
而对于药物治疗的必要过程来看的话,这倒是符合了治疗的必要条件。
那么,接下来要看的,就是治疗的效果了。
尤其是其中的长链酰基辅酶 a 合成酶 4。
在配比为acsl4;ic50 = 05 μm的时候,可以有效抑制住病情的发展。
这些发现,更是让陆晨非常兴奋。
“呼。。。”
倒是没有想到,这一次竟然会有这么大的突破。
分子式:c18h19n3o3s
分子量 :35743
闪点 :3076±259 °c
沸点:5850±350 °c at 760 mmhg
极化度:389±05 10-24cm3
而这些,都是陆晨在系统幻境中所得出的最佳结果。
此时的陆晨,满意地伸了一个懒腰。
现在是时候给所有人一个惊喜了。
当然,陆晨也清楚,这一切,自己也需要慢慢图之。
要不然的话,自己很可能走不出实验室啊。
这些狂热的研究人员,说不定会着手研究自己。